產(chǎn)品中心 / Products
- 非洲豬瘟病毒熒光定量PCR檢測(cè)相關(guān)產(chǎn)品
- 真菌毒素檢測(cè)系列
- 獸藥/農(nóng)藥殘留檢測(cè)系列
- 微囊藻毒素檢測(cè)系列
- 重金屬污染檢測(cè)系列
- 過敏原檢測(cè)系列
- 食源性微生物檢測(cè)系列
- 常用儀器耗材系列
上海雄圖生物科技有限公司
電 話：021-37651195
傳 真：021-37651196
銀行賬號(hào)：03801390040019481
開戶銀行：農(nóng)行上海市松江新城區(qū)支行
郵 箱：xtswsh@163.com
網(wǎng) 址：www.www.hj-kj.com
地 址：上海市松江區(qū)廣富林路
???????????????697弄21號(hào)昂立大廈13樓
新聞動(dòng)態(tài)
當(dāng)前位置：首頁 > 新聞動(dòng)態(tài) >
關(guān)于PCR檢測(cè)儀的PCR反應(yīng)三大主要步驟分析
PCR檢測(cè)儀是利用升溫使DNA變性，用控制性內(nèi)切酶使DNA雙鏈解鏈，在聚合酶的作用下使單鏈變成雙鏈，進(jìn)而起到基因復(fù)制的目的。PCR的反應(yīng)包括三個(gè)主要步驟；
分別是Denaturation ，Annealing of primers，Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板。 而Annealing 則是令 Primers于一些的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進(jìn)行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。
PCR的早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史，本世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技能，Korana于1971年早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過程便可克隆tRNA基因”。
轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處：http://www.www.hj-kj.com
分別是Denaturation ，Annealing of primers，Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板。 而Annealing 則是令 Primers于一些的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶e.g.Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進(jìn)行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。
PCR的早設(shè)想核酸研究已有100多年的歷史，本世紀(jì)60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技能，Korana于1971年早提出核酸體外擴(kuò)增的設(shè)想：“經(jīng)過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復(fù)該過程便可克隆tRNA基因”。
轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處：http://www.www.hj-kj.com
